- Disponibilidade: Em stock
- Código do produto: 00-00013585
- Peso bruto: 5.50
- SKU: RS-RPS-BMWH-01
Formlabs BioMed White Resin (5 L) es una resina fotopolimérica SLA rígida y blanco opaco formulada específicamente para aplicaciones biomédicas de grado médico — guías de perforación quirúrgica, accesorios personalizados por paciente, moldes farmacéuticos y ensamblajes para el punto de atención sanitaria — con certificación USP Clase VI, ensayos de biocompatibilidad ISO 10993 documentados y trazabilidad de producción completa desde una instalación registrada ante la FDA y certificada ISO 13485.
| Resistencia a la tracción última | 46 MPa |
|---|---|
| Dureza Shore D | 80 D |
| Estándar de biocompatibilidad | USP Clase VI, ISO 10993-5/10/11, No pirógeno (USP <151>) |
| Impresoras compatibles | Form 4B, Form 4BL, Form 3B, Form 3BL, Form 2 |
La imagen a continuación muestra un conjunto representativo de componentes producidos con BioMed White Resin: una guía quirúrgica ajustada sobre un inserto óseo, un accesorio de contacto con contorno anatómico, una plantilla de perforación personalizada y un pequeño modelo de geometría anatómica. Todas las piezas ilustran la resolución de superficie y la rigidez estructural que el material proporciona en flujos de trabajo reales de fabricación clínica.
Credenciales de grado médico: USP Clase VI, ISO 13485, instalación registrada ante la FDA
La mayoría de los fotopolímeros de consumo están formulados para forma y ajuste dimensional, no para el contacto con tejido vivo. BioMed White Resin invierte esa prioridad. Cada lote se fabrica en una sala limpia ISO Clase 8 dedicada, dentro de la instalación registrada ante la FDA de Formlabs en Ohio, bajo un Sistema de Gestión de Calidad ISO 13485:2016 certificado también conforme al Reglamento Europeo de Productos Sanitarios (EU MDR). No se trata de una declaración propia: los ensayos de biocompatibilidad con terceros independientes fueron realizados en las instalaciones de NAMSA World Headquarters (OH, EE. UU.) frente al panel completo de ensayos ISO 10993.
Panel de ensayos de biocompatibilidad
Las piezas impresas y postcuradas conforme al protocolo validado han sido evaluadas frente a cinco criterios de biocompatibilidad independientes. Los resultados confirman que el material no es citotóxico, no es irritante, no es sensibilizante, no presenta evidencia de toxicidad sistémica aguda y es no pirógeno según el Ensayo de Pirógenos USP <151> — el estándar requerido para dispositivos de administración de medicamentos parenterales y muchos instrumentos adyacentes a implantes. La doble conformidad con ISO 13485 e ISO 14971 garantiza además que la gestión de riesgos de las piezas impresas se ajuste a las expectativas regulatorias de dispositivos médicos tanto en la UE como en EE. UU.
Cartucho de 5 L: diseñado para flujos de trabajo de producción
El formato de 5 L está concebido para entornos de fabricación de mayor volumen — laboratorios de fabricación aditiva hospitalarios, fabricantes de dispositivos dentales y productores de dispositivos médicos que necesitan un rendimiento de material consistente a lo largo de semanas de producción sin las interrupciones frecuentes de los ciclos de recarga en formatos más pequeños. Dado que el material también cuenta con la certificación USP Clase VI, cumple los requisitos de contacto para aplicaciones farmacéuticas y de administración de medicamentos, ampliando considerablemente su alcance más allá de los útiles quirúrgicos convencionales.
El sello de certificación de Intertek que se muestra a continuación confirma la conformidad de Formlabs con ISO 13485:2016 — una auditoría independiente de terceros que verifica la solidez del sistema de gestión de calidad que respalda cada litro de BioMed White Resin producido.
Aplicaciones donde la integridad del material es un requisito clínico
Las guías de perforación quirúrgica y las plantillas requieren una precisión dimensional y un acabado superficial que mantengan tolerancias a lo largo del ciclo de esterilización — el módulo de Young rígido de 2000 MPa y la baja absorción de agua (0,40 wt%) de BioMed White Resin garantizan que la geometría no varíe entre la impresión y el uso intraoperatorio. Los moldes biocompatibles y los útiles de producción se benefician de la misma rigidez, mientras que el color blanco opaco de alto contraste facilita la inspección visual de superficies de contacto e interfaces. En entornos farmacéuticos, la clasificación USP Clase VI abre la puerta a componentes de dispositivos de administración de medicamentos y elementos de sistemas de cierre de envases.
La imagen a continuación ilustra la variedad de complejidad geométrica y estructural alcanzable con un único cartucho de 5 L: una guía de perforación de precisión con perfil anatómico curvo, un escudo de malla de estructura reticular para implante, un prototipo de tornillo óseo roscado con geometría de hélice fina, y un modelo de anatomía de pie de alta fidelidad con detalle suficiente para planificación preoperatoria.
Cuatro métodos de esterilización validados
Los instrumentos quirúrgicos reutilizables y los componentes con contacto multiuso deben superar el ciclo de esterilización sin cambio dimensional ni degradación superficial. Las piezas de BioMed White Resin han sido validadas frente a los cuatro métodos de esterilización utilizados en entornos hospitalarios: radiación de haz de electrones (35 kGy), óxido de etileno (EtO 100% a 55 °C durante 60 min), radiación gamma (29,0–31,1 kGy) y autoclave de vapor (132 °C / 4 min, 5 ciclos — protocolo EE. UU.; 134 °C / 4 min, 5 ciclos — protocolo UE). Para la desinfección química rutinaria entre usos, el método validado es alcohol isopropílico al 70% durante 5 minutos.
Consejo técnico: Al seleccionar el método de esterilización, hay que ajustar el ciclo térmico a la geometría de pared de la pieza. La temperatura de deflexión del calor del material a 1,8 MPa es de solo 52,4 °C, y a 0,45 MPa alcanza 67,0 °C. El autoclave de vapor a 132–134 °C supera ambos valores — las piezas con paredes delgadas (< 1,5 mm) o con tramos largos sin apoyo pueden sufrir pequeñas deformaciones bajo condiciones de autoclave. Para guías quirúrgicas dimensionalmente críticas donde se requiere fidelidad de tolerancia por debajo de 0,1 mm, la esterilización por haz de electrones u óxido de etileno es la opción más segura. Inspeccione siempre las piezas en busca de grietas después de cada ciclo de esterilización y descarte cualquier componente que presente daños.
Manipulación, almacenamiento y seguridad (resina sin curar)
La resina BioMed White sin curar está clasificada según el Reglamento CLP de la UE (CE) 1272/2008 como irritante cutáneo (H315), irritante ocular grave (H319), sensibilizante cutáneo (H317) e irritante respiratorio (H335). También es un peligro acuático (H411). Manipule siempre el material sin curar con guantes resistentes a productos químicos, gafas de seguridad y en un espacio bien ventilado. Almacene los cartuchos a temperaturas inferiores a 38 °C, alejados de la luz solar directa, fuentes de calor y llamas abiertas. El punto de inflamación del material líquido supera los 93,5 °C. Una vez completamente postcuradas, las piezas son no peligrosas y pueden eliminarse como residuo sólido ordinario. Para el transporte, el cartucho de 5 L está clasificado como UN 3082, Clase de peligro 9, Grupo de embalaje III (Contaminante Marino).
Especificaciones técnicas de Formlabs BioMed White Resin
Propiedades físicas (resina líquida)
| Estado físico | Líquido |
|---|---|
| Color | Blanco opaco |
| Densidad | 1,15 g/cm³ |
| Viscosidad dinámica | 1100 cps @ 30 °C |
| Punto de inflamación (vaso cerrado) | > 93,5 °C |
| Inflamabilidad | No inflamable |
| Volumen | 5 L |
| Código de producto | FLBMWH01 |
Propiedades de tracción (postcurado)
| Resistencia a la tracción última | 46 MPa (ASTM D638-14, Tipo IV) |
|---|---|
| Módulo de Young | 2000 MPa (ASTM D638-14, Tipo IV) |
| Alargamiento de rotura | 10% (ASTM D638-14, Tipo IV) |
Propiedades de flexión (postcurado)
| Tensión de flexión al 5% de deformación | 74 MPa (ASTM D790-15, Procedimiento B) |
|---|---|
| Módulo de flexión | 2020,16 MPa (ASTM D790-15, Procedimiento B) |
Propiedades de dureza (postcurado)
| Dureza Shore D | 80 D (ASTM D2240-15, Tipo D) |
|---|
Propiedades de impacto (postcurado)
| Impacto Izod con entalla | 15 J/m (ASTM D256-10, Método A) |
|---|---|
| Impacto Izod sin entalla | 269 J/mm (ASTM D4812-11) |
Propiedades térmicas (postcurado)
| Temperatura de deflexión al calor @ 1,8 MPa | 52,4 °C (ASTM D648-18, Método B) |
|---|---|
| Temperatura de deflexión al calor @ 0,45 MPa | 67,0 °C (ASTM D648-18, Método B) |
| Coeficiente de expansión térmica | 90,1 μm/m/°C (ASTM E831-13) |
Otras propiedades (postcurado)
| Absorción de agua | 0,40 wt% (ASTM D570-98) |
|---|
Criterios de biocompatibilidad
| ISO 10993-5:2009 | No citotóxico |
|---|---|
| ISO 10993-10:2010/(R)2014 — Irritación | No irritante |
| ISO 10993-10:2010/(R)2014 — Sensibilización | No sensibilizante |
| ISO 10993-11:2017 — Toxicidad sistémica | Sin evidencia de toxicidad sistémica aguda |
| ISO 10993-11:2017 / USP <151> Ensayo de pirógenos | No pirógeno |
| USP Clase VI | Certificado |
| Contacto cutáneo de larga duración (> 30 días) | Compatible |
| Contacto breve con hueso / tejido / dentina / mucosa (< 24 h) | Compatible |
Conformidad regulatoria
| EN ISO 13485:2016 | Sistemas de Gestión de Calidad para Productos Sanitarios — fabricado en conformidad |
|---|---|
| EN ISO 14971:2012 | Gestión de Riesgos de Productos Sanitarios — fabricado en conformidad |
| Instalación de fabricación | Registrada ante la FDA, certificada ISO 13485 y EU MDR, sala limpia ISO Clase 8 (Ohio, EE. UU.) |
Compatibilidad de esterilización
| Radiación de haz de electrones | 35 kGy |
|---|---|
| Óxido de etileno (EtO) | EtO 100% a 55 °C durante 60 min |
| Radiación gamma | 29,0–31,1 kGy |
| Esterilización en autoclave (EE. UU.) | Autoclave a 132 °C durante 4 min, 5 ciclos |
| Esterilización en autoclave (UE) | Autoclave a 134 °C durante 4 min, 5 ciclos |
Compatibilidad de desinfección
| Desinfección química | Alcohol isopropílico al 70% durante 5 minutos |
|---|
Compatibilidad con disolventes — ganancia de peso a 24 h (%)
| Ácido acético 5% | 0,4% |
|---|---|
| Acetona | 2,9% |
| Lejía ~5% NaOCl | 0,3% |
| Acetato de butilo | 0,4% |
| Gasóleo | < 0,1% |
| Éter monometílico de dietilenglicol | 1,0% |
| Aceite hidráulico | < 0,1% |
| Peróxido de hidrógeno (3%) | 0,3% |
| Isooctano | < 0,1% |
| Alcohol isopropílico | 0,2% |
| Aceite mineral, denso | < 0,1% |
| Aceite mineral, ligero | < 0,1% |
| Agua salada (NaCl 3,5%) | 0,4% |
| Skydrol 5 | 0,5% |
| Solución de hidróxido sódico (0,025%, pH = 10) | 0,3% |
| Ácido fuerte (HCl Conc.) | 0,2% |
| TPM | 0,6% |
| Agua | 0,3% |
| Xileno | 0,3% |
Hardware compatible
| Impresoras compatibles | Form 4B, Form 4BL, Form 3B, Form 3B+, Form 3BL, Form 2 |
|---|---|
| Plataformas de construcción compatibles | Form 4 Build Platform, Form 4 Flex Build Platform, Form 3 Build Platform, Form 3 Build Platform 2, Form 3 Stainless Steel Build Platform, Form 3L Build Platform, Form 3L Build Platform 2L, Form 4L Build Platform, Form 4L Flex Build Platform |
| Cubetas de resina compatibles | Form 4 Resin Tank, Form 2 Resin Tank (PDMS), Form 2 LT Tank, Form 3 Resin Tank V2.1, Form 3L Resin Tank V3 |
| Unidades de lavado validadas | Form Wash, Form Wash V2, Form Wash L, Form Wash L V2, Unidad de lavado ultrasónico |
| Unidades de curado validadas | Form Cure, Form Cure L, Fast Cure, Form Cure V2, Form Cure L V2 |
Parámetros de impresión y postprocesado
| Espesor de capa — Form 2, Form 3B/3B+, Form 3BL | 50 μm, 100 μm |
|---|---|
| Espesor de capa — Form 4B, Form 4BL | 100 μm |
| Disolvente de lavado | Alcohol isopropílico (IPA) al 99% |
| Duración del lavado | 5 min (Form Wash) / 2 min (ultrasónico, ≥ 36 W/L) |
| Secado al aire tras el lavado | ≥ 30 min a temperatura ambiente |
| Postcurado — Form Cure / Form Cure L | 60 min a 60 °C |
| Postcurado — Form Cure V2 / Form Cure L V2 | 10 min a 60 °C |
